为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局近期发布了《医疗器械质量公告》（2016年第1期，总第9期），其中被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及本市6家医疗器械企业的6批（台）产品，具体包括5家医疗器械生产企业的5批产品，1家医疗器械经营企业的1台产品。我局已依据《医疗器械监督管理条例》等有关规定对有关企业作出了警告、没收产品、行政罚款等行政处罚。有关处置情况详见附件。
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