沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司报告，依诺瓦诊断公司近期对客户投诉进行调查时发现，批号为075730的抗心磷脂IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）中的ACA IgM III质控品不符合说明书中声称的范围，因此对上述产品实施主动召回，召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批号等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：疗器械召回事件报告表
为高质高效推进2025年为民实事，提升基本公共卫生服务水...
9月19日上午，富川瑶族自治县（以下简称“富川县”）...
为进一步推动基层医疗机构医务人员学术交流，提升其专业...
9月17日，第22届中国—东盟博览会（以下简称“东博...
近日，第三届广西住院医师规范化培训指导医师教学能力大...
为扎实推进乡村振兴帮扶工作，强化党员干部的历史使命感...
