航卫通用电气医疗系统有限公司报告，该公司最近了解到其产品核磁共振成像系统（国食药监械（准）字2011第3280925号、国械注准20153280821国食药监械（准）字2011第3280926号、 国食药监械（准）字2014第3281718号）如果在磁体失超期间将致冷剂气体排入MR室，可能会导致室内缺氧，如果室内通风不善，可能会造成安全问题。该公司决定对涉及产品采取主动召回，召回级别为二级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　

　　

　　

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