天津杰尼肯医疗器械科技有限公司报告，由于产品抽检配合性能项目中最大配合间隙指标不合格，天津杰尼肯医疗器械科技有限公司对一次性使用腹腔镜用穿刺器（注册证号：津械注准20192020190）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
9月25日，广州达安基因股份有限公司研制的基孔肯雅病毒核...
2025年以来，宁夏各级药品监管部门坚持以“四个最严”为...
为进一步提升专职检查员业务能力，近日，省药品监管局检...
为深入推进“放管服”改革，更大程度方便企业群众办事，省药...
9月24日，2025年贵州省药物警戒技能大比武活动在...
药品经营（批发）许可信息通告（2025年第37期） 原...
