天津青松华药医药有限公司报告，由于套管尖端与金属管的黏合不够牢固等原因，天津青松华药医药有限公司对其代理的腹腔镜用穿刺器（注册号：国食药监械（进）字2013第2152942号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　

　　

　　

　　

　　

　　

原文链接：http://scjg.tj.gov.cn/tjsscjdglwyh_52651/tjyj/XWDT149660/CPZH149685/202007/t20200724_3092168.html
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