尼普洛医疗器械（合肥）有限公司对空心纤维透析器／血液透析滤过器主动召回

                 尼普洛医疗器械（合肥）有限公司报告，由于产品破膜漏血风险异常，尼普洛医疗器械

　　            （合肥）有限公司对其生产的空心纤维透析器（注册证编号：国械注准20173103117）和血液

　　             透析滤过器(注册证编号: 国械注准20203100611)实施主动召回处理。召回级别为二级。涉及

　　             产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

                 附件：召回事件报告表_.pdf


                                                                       2022年06月28日

原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/121059151.html
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