7月12日，省药监局召开药品生产监管工作半年分析会，省局党组成员、药品安全总监郑纯，注册与审批处、药品生产监管处、各药品稽查办公室、省药品审核查验中心等相关处室人员共计17人参加会议。

　　会上，各药品稽查办公室报告了上半年药品生产日常监管情况，省药品审核查验中心报告上半年药品生产现场检查情况，药品生产监管处对下半年药品生产监管工作进行了部署，与会人员对监管检查工作中存在的问题进行了沟通交流，并对拟召开的药品生产监管人员培训内容提出意见和建议。

　　郑纯强调，下半年要进一步加强药品生产监管制度建设，强化监管人员法律法规和专业知识培训，深化重点品种的日常监管，继续开展药品安全专项整治、中药专项检查、二类精神药品专项整治、集采药品监督检查、药品GMP符合性检查、药物警戒检查和飞行检查等各类检查，持续推动药品监管档案建设和药品信息化追溯体系建设。

　　

原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/xwdt/sjdt1/202207/t20220714_5953633.htm
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