为推进省局与三明市人民政府共建项目“三明（明溪）原料药绿色生产基地”建设，帮助基地生物医药企业准确把握药品注册、生产监管等新法规、新政策，切实提高企业风险防控能力及质量管理水平，6月28-29日,三明药品稽查办在明溪县举办生物医药企业药品生产质量管理培训会，全县12家生物医药企业法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量授权人等关键岗位共40余人参加培训会。

　　

　　三明药品稽查办国家级和省级药品注册核查、药品GMP检查资深骨干，围绕《药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等内容进行深入系统解读，现场为企业答疑解惑。通过这次培训，进一步增强了企业法律意识、质量意识和管理意识，提升了企业质量管理能力，为企业与药品监管部门搭建了零距离面对面交流的平台，将有力推进三明生物医药产业高质量发展和原料药绿色生产基地建设。

原文链接：https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/xwdt/sjdt1/202207/t20220706_5948746.htm
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