为推动市县两级“两品一械”不良反应工作和药品信息化追溯体系工作，长治市市场监管局近日抽调业务骨干成立“两品一械”不良反应及药品信息化追溯体系专班，深入全市14个县市区全面推进两项工作。县区部门人员、二级医疗机构分管人员、药品零售企业负责人等参加。

　　专班强调，县区两部门要正确履行工作职责，加强协调配合，加大业务培训，实现专人专技，促进“两品一械”不良反应工作提升。医疗机构及药品零售企业要肩负起“两品一械”不良反应收集与上报职责，加快药品信息化追溯体系工作进程，全部实现特殊药品、血液制品、生物制品、集采药品的信息化追溯核注核销。

　　截至七月底，长治“两品一械”不良反应上报数为药品4327例，医疗器械808例，化妆品241例，较去年同期相比，分别增长210%、197%、157%。全市所有药品零售企业、二级及以上医疗机构、部分一级医疗机构、民营医院、个体诊所，均已入药品信息化追溯平台，药品信息化追溯核注核销工作正有序推进。（罗燕方）

　　

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