11月9日，国家药监局依照《创新医疗器械特别审查程序》，批准生物疝修补补片上市。这是自2014年设置“创新医疗器械特别审查通道”以来，批准上市的第130个创新医疗器械。

　　创新医疗器械是具有我国发明专利，技术上属于国内首创、国际领先，具有显著临床应用价值的医疗器械。国家药监局在标准不降低、程序不减少的前提下，优先予以审评审批。

　　这些创新医疗器械上市，激发创新活力，释放改革红利，满足人民需求，有效保障人民群众生命健康！

　　

原文链接：http://nxyjj.nx.gov.cn/zwgk/gkml/zcjd/202203/t20220318_3383565.html
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