2022年10月24-27日,省局药品生产处组织专家组召开研讨会,对《江西省核发<药品生产许可证>验收标准》进行研讨。
与会专家通过听取起草组的汇报,对验收标准逐条进行讨论并给出修改意见,初步形成了具有较强的科学性、指导性和实用性的适合我省的核发《药品生产许可证》验收标准。为省内药品生产企业(包括自行生产和接受委托生产)申请核发《药品生产许可证》(A证、C证、D证)现场检查提供了法规层面和技术层面的标准。
来自江西中医药大学、省药品审评中心、省药品检查员中心、部分药品GMP外聘检查员以及部分企业代表等共计30余人参加会议。(药品生产处供稿)
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