阜阳市益泰药械有限公司报告，由于在2022年03月10日江西省医疗器械检测中心抽查到我司生产的远红外舒筋活血贴，批号为20220802，数量：2400件含“水杨酸甲脂”，该批产品不合格，阜阳市益泰药械有限公司对其生产的远红外舒筋活血贴（注册证号：皖械注准20192090168）主动召回。召回级别为 三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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