3月14日，省药品监管局召开2023年全省药品注册生产流通监管工作会议。会议深入贯彻落实中央、省委、省政府、国家药监局和省市场监管局系列会议精神，认真总结2022年成绩，分析当前形势，研究部署2023年重点任务。

　　省药品监管局党组成员、副局长姚咏梅出席会议并讲话，省局药品注册管理和科技处、药品生产监督管理处、药品流通监管处及检查分局负责同志分别就2023年药品注册、生产、流通和药品检查重点工作进行部署安排，长沙、常德、永州等3个市局作经验交流发言。

　　会议充分肯定了2022年全省药品注册生产流通监管工作取得的成效。一年来，全省药品监管系统始终遵循“四个最严”要求，认真落实省委、省政府和国家药监局各项决策部署，积极服务保障疫情防控大局，着力优化审评审批服务，持续深入开展药品安全专项整治，有力推动医药产业高质量发展，药品全生命周期监管效果明显，全省药品安全形势总体平稳向好。

　　会议指出，全省各级药品监管部门要科学研判、清醒认识当前工作面临的新形势和新任务，要打破惯性思维，提升风险防控意识；要突破路径依赖，提升履职尽责意识；要摒弃守成心态，提升高标定位意识，有效解决药品监管工作面临的新业态和新挑战。

　　会议强调，2023年要按照国家药监局“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路，从四个方面做好全省药品注册生产流通监管工作。一是全力服务新冠病毒感染防控大局。认真落实国家市场总局、国家药监局关于涉疫药品和医疗用品稳价保质专项行动的部署要求，规范防疫药品应急审批备案，全力做好防疫药品生产监管，强化防疫药品和新冠疫苗流通监管。二是有效防范化解药品安全风险隐患。要切实强化药品注册生产监管各项工作，盯紧重点领域、重点环节、重点品种，进一步强化药品监督管理；要切实发挥监督检查工作的纠偏治偏、监管先锋和桥梁纽带“三个作用”，构建新时期全省药品监管“一盘棋”工作格局。三是进一步助推医药产业高质量发展。立足全省药品（疫苗）安全和高质量发展协调小组会议，加大对重点企业、重点产品的支持，持续推进湖南省建设国家中医药综合改革示范区建设，深化“放管服”改革提升服务效能。四是全面提升监管治理体系建设水平。要健全药品注册生产流通监管工作机制，强化注册与监管、抽检与监管的衔接、强化检查机构与业务处室的协同配合，强化对市州巡查任务的指导督导；加快构建信用监管体系建设，加快提升智慧监管能力，切实强化党风廉政建设和队伍建设，锻造忠诚干净担当的新时代药品监管铁军。

　　省药品监管局局机关相关处室、直属单位负责人，各市州市场监管局分管局领导和药品监管科室负责人参会。

　　（信息来源：药品流通监管处、药品注册管理和科技处 撰写人：曹云、方昱祥）

　　

原文链接：http://mpa.hunan.gov.cn/mpa/xxgk/gzdt/sjdt/202303/t20230320_29278940.html
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