为推动落实医疗器械注册人全生命周期质量管理责任，提升医疗器械质量管理和风险防控水平，根据省药监局今年医疗器械安全宣传周活动安排，7月12日，省药品检查中心组织召开医疗器械生产质量管理规范经验交流会。省局医疗器械监管处、医疗器械检查员及省内医疗器械生产企业代表通过“线上+线下”方式参加会议。

　　

　　会上，省局医疗器械监管处介绍了注册人制度和注册人全生命周期质量管理责任要求，相关企业分享了注册人制度下质量管理体系建立经验，检查中心对注册人委托（受托）生产检查中发现的共性问题进行总结分析。与会代表就注册人制度执行中遇到的实际问题进行了互动交流。

　　这次交流会是学习贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想主题教育落实举措之一，通过搭建监管部门与企业交流平台，为推动全省医疗器械产业高质量发展，切实保障人民群众用械安全提供坚强保证。(高志荣)

　　

原文链接：http://yjj.shanxi.gov.cn/xwzx/yjxw/202307/t20230714_8930583.shtml
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