为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于临床评价医疗器械目录》（国家药监局通告2021年第71号发布），现予公布，并自公布之日起施行。

　　特此通告。

　　附件：免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）

　　国家药监局

　　2023年7月20日

　　原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20230724161504117.html

相关附件： 国家药品监督管理局2023年第33号通告附件.doc
原文链接：https://yjj.sh.gov.cn/qtgzwj/20230725/76df258cba2e4248b2ebb0db7d2061f0.html
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