为推进药品检查合作计划（PIC/S）工作，推动我省药品生产检查领域工作提质增效，8月1日，省局召开药品生产领域落实新修订的《药品检查管理办法（试行）》会议，药品生产处、中药处、检查办、检查员中心、受理中心、认证审评中心等相关处室人员参会。

　　会议认为，加入药品检查合作计划（PIC/S）工作，对提升我省药品检查能力、推进我省药品监管规范化和国际化有重要意义，对助推我省医药产业发展影响深远。国家药监局新修订的《药品检查管理办法（试行）》 ，在检查程序、检查时限、结果评定等方面有新的要求，对完善药品检查有关制度、健全质量管理体系、提升监管现代化水平有积极作用。

　　会议要求，相关处室、单位要提高站位，密切协同，制定完善落实新修订的《药品检查管理办法（试行）》具体措施，在检查程序设计、流程优化、结果评定、数据录入、平台对接等方面进一步加快步伐，以适应和满足新形势下的药品生产检查工作高质量发展需要。（省局药品生产处供稿）

　　

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