根据国家药品监督管理局2023年第106号公告，2023年7月，国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品150个。

　　我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册第三类医疗器械产品10个，其中有源产品4个，无源产品5个，体外诊断试剂1个，占境内第三类医疗器械产品注册总数的6.7%。按生产企业所在辖区分，杭州市5个，宁波市2个，嘉兴市1个，金华市1个，台州市1个（具体产品见附件）。

　　

　　特此通告。

　　附件：2023年7月国家药品监督管理局批准注册浙江省第三类医疗器械产品目录

　　

　　

　　浙江省药品监督管理局

　　2023年9月1日

　　

　　

　　

原文链接：http://mpa.zj.gov.cn/art/2023/9/1/art_1228989285_58933912.html
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