为推进我省药品行政处罚与刑事司法的有效衔接，规范药品行政执法自由裁量行为，强化相关制度的制订完善工作，10月18日－19日，省局在南昌召开了药品行刑衔接制度暨行政处罚自由裁量基准文件修订工作会。

　　会议研究讨论了《江西省药品行政执法与刑事司法衔接工作实施办法（征求意见稿）》（以下简称《办法》），省市场监管局、省公安厅、省高级人民法院以及省检察院的相关部门负责人参加会议。该《办法》是在国家五部委《药品行政执法与刑事司法衔接工作办法》（国药监法〔2022〕41号）的基础上，结合我省行刑衔接工作实际进行的细化和完善。参会人员重点针对《办法》中的案件移送、主观故意的审查、物品的检验认定、联动执法和协作办案机制等关键性问题进行了深入细致的交流讨论并提出修改意见，为多部门联合尽快出台我省行刑衔接制度奠定了基础。

　　

　　会议还组织各设区市市场监管局法制、执法稽查业务骨干以及省局相关处室和单位的人员对《江西省药品、疫苗行政处罚裁量权基准（征求意见稿）》《江西省医疗器械行政处罚裁量权基准（征求意见稿）》《江西省化妆品行政处罚裁量权基准（征求意见稿）》进行了逐条讨论。本次“两品一械”裁量基准，在体例格式、从轻减轻的情形以及制定基准的法律法规和规章条款内容都作了较大调整，讨论中，参会人员结合一线审核和执法工作实际积极建言献策，为基准条款的设置情形提供了大量基层执法经验支撑。

　　下一步，省局将充分参考与会代表的意见和建议，进一步优化和完善相关条款，确保出台的《办法》和“两品一械”裁量基准为我省药品行刑衔接和规范执法工作提供科学合理、务实高效的制度保障。（省局法规处供稿）

　　

原文链接：http://mpa.jiangxi.gov.cn/art/2023/10/20/art_35104_4636478.html
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