12月18日下午，省局在省药品审核查验中心召开了医疗机构制剂监管研讨会。局党组成员、副局长姚咏梅主持会议，药品注册处、生产处、抽检中心、药检院、药审中心、核查中心等单位共三十余人参加。

　　各单位负责人就其承担职能分别汇报了医疗机构制剂注册/备案、配制监管、检查、抽检、检验等相关工作的开展情况，对目前存在的问题和困难进行了研讨，对当前形势进行了分析，对后续工作开展提出了建议。

　　姚咏梅强调，医疗机构制剂监管要围绕“产品质量安全”和“依法依规”两条主线开展工作，要压实责任，完善检查标准、检查程序以及相关工作流程；要对监管全过程、全链条建立信息共享机制，形成合力。各单位会后要对提出的问题与建议进行专题研究，确保医疗机构制剂监管工作科学规范有序进行。

　　（信息来源：核查中心 通讯员：彭雅威）

　　

　　

　　

原文链接：http://mpa.hunan.gov.cn/mpa/xxgk/gzdt/sjdt/202312/t20231221_32531727.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。