北京绿源恒泰医疗器械有限公司报告,由于抽检中臂式电子血压计辐射发射项目不符合规定,生产商北京绿源恒泰医疗器械有限公司对其生产的臂式电子血压计(京械注准20142070043)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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近日,市药监局第五分局作为受托生产企业所在地监管部门,积...
新华社纽约9月25日电(记者 尚绪谦 徐静)当地时间9月...
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9月21日至24日,国家药监局分别在北京市、湖北省武汉市...