各有关单位：

　　 为加强浙江省药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构的监督管理，省药监局会同省卫生健康委起草了《浙江省药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构监督管理办法（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。如有修改意见，请填写意见反馈表（附件3），并于2024年4月30日前反馈至电子邮箱：zjsypzc@126.com，邮件主题请注明“机构监督管理办法意见反馈”。

　　 省药监局联系人：董芳华，电话：0571-88903340；省卫生健康委联系人：朱颖辉，电话：0571-87709073。

　　 附件：1.浙江省药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构监督管理办法（征求意见稿）

　　 2.起草说明

　　 3.意见反馈表

　　

　　 浙江省药品监督管理局

　　 2024年3月28日

　　

原文链接：http://mpa.zj.gov.cn/art/2024/3/28/art_1228989285_58935947.html
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