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福建省药品监督管理局关于厦门特宝生物工程股份有限公司等2家高风险药品生产企业2023年GMP符合性检查结果公示

时间:2024-05-09 22:09:29作者:佚名

  

   根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定及2023年度省药监局工作计划,我局经组织核查中心开展高风险药品生产企业GMP符合性现场检查并综合评定,现将厦门特宝生物工程股份有限公司等2家企业检查结果公示如下:

  

  持有人(生产企业)名称

  检查地址

  检查范围

  检查时间

  类型

  检查结果

  厦门特宝生物工程股份有限公司

  福建省厦门市海沧区新阳工业区翁角路330号

  生产范围:治疗用生物制品[小容量注射剂(人粒细胞刺激因子注射液、聚乙二醇干扰素α-2b注射液、拓培非格司亭注射液),冻干粉针剂(注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子、注射用人白介素-11)]生产车间生产线:Ⅱ期生产车间,小容量注射剂生产一号线、小容量注射剂生产二号线、冻干粉针剂生产一号线

  

  2023年10月17日-10月19

  依职责GMP符合性检查

  符合

  厦门万泰沧海生物技术有限公司

  福建省厦门市海沧区山边洪东路52号

  预防用生物制品[双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌)]

  2023年7月20日-7月23日

  依职责GMP符合性检查

  符合

  

  

  福建省药品监督管理局

  2023年12月22日

  

  

  提示:相关单位或者个人转载或引用药品监管部门公布的信息时,应当遵守《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的要求,对有关药品的宣传报道应当全面、科学、客观、公正,否则将依法承担相应责任。如对信息作进一步解读,应作必要的核实。


原文链接:https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202312/t20231222_6365246.htm
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