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福建省药品监督管理局关于福建省福抗药业股份有限公司等5家高风险药品生产企业2023年GMP符合性检查结果公示

时间:2024-05-09 21:45:39作者:佚名

  

   根据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定及2023年度省药监局工作计划,我局经组织核查中心开展高风险药品生产企业GMP符合性现场检查并综合评定,现将福建省福抗药业股份有限公司等5家企业检查结果公示如下:

  持有人(生产企业)名称

  检查地址

  检查范围

  检查时间

  类型

  检查结果

  福建省福抗药业股份有限公司

  福建省福州市福清市江阴工业集中区高港大道6号

  无菌原料药[头孢美唑钠(冻干粉)]1号生产线、原料药(无菌原料药盐酸金霉素)2号生产线、粉针剂1号生产线

  2023年7月18日-7月21日

  依职责GMP符合性检查

  符合

  福建南少林药业有限公司

  福建省福清市石竹街道福政路10号

  大容量注射剂三层共挤输液用袋生产线、小容量注射剂生产线(非最终灭菌;含抗肿瘤药)

  2023年7月6日-7月9日上午

  依职责GMP符合性检查

  基本符合

  福建汇天生物药业有限公司

  福建省三明市三元区台江路46号

  小容量注射剂车间注射剂一号线、小容量注射剂车间注射剂二号线

  2023年7月19日-22日

  依职责GMP符合性检查

  符合

  福建天泉药业股份有限公司

  福建省龙岩市新罗区莲庄北路28号

  大容量注射剂(玻璃输液瓶、五层共挤输液用袋、三层共挤输液用膜(1)制袋)、小容量注射剂

  2023年8月9日-8月12日

  依职责GMP符合性检查

  符合

  福建省闽东力捷迅药业股份有限公司

  福建省柘荣县制药工业路1号

  冻干粉针剂生产线、粉针剂生产线、无菌原料药生产线

  2023年8月2日-8月5日

  依职责GMP符合性检查

  符合

  

  

  福建省药品监督管理局

  2023年11月3日

  

  

  提示:相关单位或者个人转载或引用药品监管部门公布的信息时,应当遵守《中华人民共和国药品管理法》等法律法规的要求,对有关药品的宣传报道应当全面、科学、客观、公正,否则将依法承担相应责任。如对信息作进一步解读,应作必要的核实。


原文链接:https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202311/t20231103_6290141.htm
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