深圳市爱立康医疗股份有限公司生产的臂式电子血压计，生产批号分别为23C012、2304YM0189，经抽检发现产品不符合技术要求，深圳市爱立康医疗股份有限公司决定发起主动召回。

　　深圳市爱立康医疗股份有限公司对其生产的臂式电子血压计（注册证号：粤械注准20212070153 生产批号：23C012；注册证号：粤械注准20202071794 生产批号：2304YM0189）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：

　　医疗器械召回事件报告表1

　　医疗器械召回事件报告表2

　　2024年1月23日

　　附件：

　　医疗器械召回事件报告表1.pdf

　　医疗器械召回事件报告表2.pdf

　　

　　

　　 附件：

原文链接：http://mpa.gd.gov.cn/ztzl/zdly/zhxx/content/post_4338784.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。