广东祺达医疗器械有限公司生产的远红外伤痛贴，生产批号为20230301；20230501；20230601，不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品。广东祺达医疗器械有限公司决定发起主动召回。

　　广东祺达医疗器械有限公司对其生产的远红外伤痛贴（注册证号：粤械注准20152090478 生产批号：20230301；20230501；20230601）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

　　2023年9月15日

　　附件：广东祺达-召回事件报告表.pdf

　　

　　

　　 附件：

原文链接：http://mpa.gd.gov.cn/ztzl/zdly/zhxx/content/post_4254262.html
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