药监综械注〔2022〕44号

　　器械标管中心、器审中心：

　　为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新，推动医疗器械产业高质量发展，结合产业发展和监管工作需要，经研究，国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。

　　请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求，采用快速程序开展标准制订，组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作，保证标准质量和水平。

　　附件：医疗器械行业标准制修订项目

　　国家药监局综合司

　　2022年4月22日

　　原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjylqx/20220424110314125.html

相关附件： 药监综械注〔2022〕44号附件.docx
原文链接：https://yjj.sh.gov.cn/qtgzwj/20220424/4f55201f2e0d4356a9adecab46504c76.html
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