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卡瓦（四川）医疗器械有限公司对定制式正畸矫治器主动召回

时间:2022-08-13 01:03:02作者:佚名

　　

　　卡瓦（四川）医疗器械有限公司报告，由于包装盒标签型号打印错误等原因，卡瓦（四川）医疗器械有限公司对其生产的定制式正畸矫治器（注册或备案号：川械注准20192170211）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　 

　　附件：医疗器械召回事件报告表（卡瓦四川）

　　 

　　2022年7月26日

　　 



原文链接：http://yjj.sc.gov.cn/scyjj/c103165/2022/8/1/748617aece874688a4019d609b9a46cf.shtml
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